Заказ звонка
* Представьтесь:
* Ваш телефон:
Сообщение:
* - поля, обязательные для заполнения
Заказать звонок
info@logospress.ru
+7 (495) 689-85-16
+7 (495) 220-48-16

Пик титров антител к папиллома-вирусу собак 1 типа в период клинической ремиссии спонтанного папилломатоза ротовой полости

Предпосылки. Полагают, что большинство форм папилломатоза у собак связано с папиллома-вирусными инфекциями. Папиллома-вирус собак 1 типа (CPV1) рассматривается ответственным за большинство случаев папилломатоза ротовой полости и некоторых форм папилломатоза кожи.

Гипотеза/цели. Это исследование проведено с целью оценки случаев спонтанно развившегося папилломатоза, в частности определения типа вируса, вызвавшего заболевание, оценки выработки антител и времени ремиссии.
Методы. В исследование была включена группа из 40 собак с классической формой папилломатоза ротовой полости разной степени выраженности. При первом поступлении отбирали образцы тканей и сыворотки; сыворотку снова отбирали в период ремиссии (n = 13) и через три месяца после выздоровления (n = 4). Ни одной из собак не проводили противовирусную терапию. Пробы тканей исследовали методом ПЦР для обнаружения ДНК папиллома-вируса собак, а образцы сыворотки исследовали с помощью специфического метода ИФА для обнаружения антител к белку L1 капсида CPV1.

Результаты. Во всех образцах тканей была обнаружена ДНК CPV1, а 87,5 % образцов сыворотки содержали измеримые количества антител к вирусу (предельное значение, отличающее положительный результат от отрицательного, равно 0,3). Средняя оптическая плотность при измерении методом ИФА была 0,51 при первом приеме, 1,65 во время ремиссии и 0,83 через три месяца после выздоровления. Время до регресса папиллом варьировало от месяца до года.

Выводы и клиническая значимость. Эти данные подтверждают имеющиеся сведения о высокой распространенности CPV1 при папилломатозе ротовой полости у собак. Процесс заживления, по-видимому, коррелирует с сильным иммунным ответом в форме выработки антител, и титры антител достигают пика в момент клинического выздоровления. В противоположность данным предыдущих лабораторных исследований, вариабельность времени ремиссии была очень высокой.

Принято: 13 октября 2014 г.

Источники финансирования: это исследование финансировалось самостоятельно.

Конфликт интересов: о конфликте интересов не сообщается.

© 2014 ESVD and ACVD, Veterinary Dermatology, 26, 57–e20.

 

Arda Sancak*, Claude Favrot†, Marco D. Geisseler†‡, Martin Muller§ and Christian E. Lange†‡


* Кафедра клинических наук, ветеринарный факультет, Университет Анкары, Irfan Bastug Cadde, Анкара, 06110, Турция

† Кафедра дерматологии, клиника внутренних болезней мелких животных, ветеринарный факультет, Цюрихский университет, Winterthurerstrasse 260, Цюрих, ZH 8057, Швейцария

‡ Институт вирусологии, ветеринарный факультет, Цюрихский университет, Winterthurerstrasse 266a, Цюрих, ZH 8057, Швейцария

§ Немецкий центр онкологических исследований, Im Neuenheimer Feld 242, Хайдельберг, BW69120, Германия

¶ Кафедра микробиологии и иммунобиологии, Гарвардская медицинская школа, 77 Avenue Louis Pasteur, Бостон, Массачусетс 20115, США

Адрес для переписки: Christian E. Lange, Microbiology and Immunobiology Department, Harvard Medical School, 77 Avenue Louis Pasteur, Boston, MA 20115, USA.

E-mail: clange@vetclinics.uzh.ch