Заказ звонка
* Представьтесь:
* Ваш телефон:
Сообщение:
* - поля, обязательные для заполнения
Заказать звонок
info@logospress.ru
+7 (495) 689-85-16
+7 (495) 220-48-16

IL-31-индуцированный зуд у собак: новая экспериментальная модель для оценки противозудовых эффектов лекарственных препаратов для собак

Предпосылки: Зуд — характерный клинический симптом аллергических кожных заболеваний собак, включая атопический дерматит (АД). IL$31 — цитокин, обнаруженный в сыворотке некоторых собак с АД и способный индуцировать характерное для зуда поведение у лабораторных биглей.

Гипотеза/цели: целями было описание зуда, индуцированного IL-31, в экспериментальной модели при оценке эффективности преднизолона, дексаметазона и окласитиниба, а также сравнение быстроты наступления противозудового эффекта окласитиниба в сравнении с преднизолоном и дексаметазоном.

Животные: для всех исследований использовались собаки породы бигль, выведенные специально для этой цели.

Методы: были разработаны рандомизированные, слепые, плацебо-контролируемые исследования для оценки и сравнения противозудовых свойств преднизолона, дексаметазона и окласитиниба после однократной внутривенной инъекции рекомбинантного собачьего IL-31. Для контроля и оценки поведения исследуемых животных, характерного для зуда, использовали видеонаблюдение.

Результаты: преднизолон (0,5 мг/кг внутрь) уменьшал индуцированный IL-31 зуд при даче за 10 часов до наблюдения. Когда интервал времени между введением препарата и наблюдением сокращали до одного часа, зуд, индуцированный IL$31, снижался под действием дексаметазона (0,2 мг/кг в/м), но не
преднизолона (0,25 или 0,5 мг/кг внутрь). Окласитиниб (0,4 мг/кг внутрь) снижал зуд при даче за 1, 6, 11 и 16 часов до наблюдения, и противозудовая активность окласитиниба была выше, чем у преднизолона и дексаметазона, через все оценивавшиеся периоды времени.

Выводы и клиническая значимость: эффективность преднизолона, дексаметазона и окласитиниба при экспериментально индуцированном IL$31 зуде говорит о пригодности данной модели острого зуда, связанного с аллергическим дерматитом, в том числе АД, для оценки новых соединений или лекарственных форм.


Andrea J. Gonzales*, Timothy J. Fleck*, William R. Humphrey*, Betsy A. Galvan*, Michelle M. Aleo*, Sean P. Mahabir†, JezaniahKira Tena†, Karen G. Greenwood* and Robert B. McCall*

*Глобальные терапевтические исследования и †Глобальные разработки и операции, Zoetis Inc., 333 Portage, Каламазу, Мичиган 49007, США

Адрес для переписки: Andrea J. Gonzales, Global Therapeutics Research, Zoetis Inc., Bldg 300/503.6, 333 Portage St. Kalamazoo, MI 49007, USA. Email: andrea.gonzales@zoetis.com

© 2015 Zoetis Inc. Veterinary Dermatology published by JohnWiley & Sons Ltd on behalf of ESVD and ACVD., 27, 34–e10.