Заказ звонка
* Представьтесь:
* Ваш телефон:
Сообщение:
* - поля, обязательные для заполнения
Заказать звонок
info@logospress.ru
+7 (495) 689-85-16
+7 (495) 220-48-16

Слепое, рандомизированное, плацебоконтролируемое исследование с подбором дозы локиветмаба (ZTS00103289), адаптированного для собак моноклонального антитела к собачьему IL31, у собак с атопическим дерматитом, принадлежащих владельцам

Предпосылки. Зуд — отличительный клинический признак атопического дерматита (АД) у собак. Локиветмаб, адаптированное для собак моноклональное антитело к собачьему IL431, уменьшал зуд и связанные воспалительные поражения кожи в исследовании на собаках с АД, проведенном для проверки концепции.

Гипотеза/цели. Целью этого исследования было описание ответа на дозу локиветмаба в рандомизированном, двойном слепом, плацебо4контролируемом исследовании.

Животные. Клиницисты из 15 специализированных ветеринарных центров набрали для участия в исследовании 211 принадлежащих владельцам собак с хроническим АД.

Методы. Собак рандомизировали для назначения локиветмаба (0,125, 0,5 или 2,0 мг/кг) или плацебо, которые вводили подкожно однократно в день 0. Владельцы собак оценивали зуд по визуальной аналоговой шкале (VAS) на 0, 1, 2, 3, 7, 14, 21, 28, 35, 42, 49 и 56 день. Врачи оценивали индекс распространенности и тяжести АД (CADESI403) на 0, 7, 14, 28, 42 и 56 день.

Результаты. Лечение локиветмабом (2 мг/кг) привело к более выраженному процентному снижению зуда по оценке владельцев (дни 1–49) и по оценке врачей по шкале CADESI403 (7–56 дни) в сравнении с плацебо (р < 0,05); в группах, получавших более низкую дозу, различия также присутствовали, но проявлялись позднее и имели меньшую длительность как по оценке владельцев (0,5 мг/кг, 2–35 дни; 0,125 мг/кг, 7–21 дни), так и по оценке врачей по шкале CADESI403 (0,5 мг/кг и 0,125 мг/кг, 14 день).

Выводы и клиническая значимость. Локиветмаб (в дозе 0,5 и 2,0 мг/кг) снижал зуд по сравнению с плацебо по крайней мере на один месяц. Выраженность и длительность ответа повышались с повышением дозы. Для лучшего понимания индивидуальной вариабельности ответа необходимы дальнейшие исследования на большем количестве собак с АД.



Gina M. Michels*, Deborah S. Ramsey*, Kelly F. Walsh*, Olivier M. Martinon†, Sean P. Mahabir*, Jacquelien D. Hoevers*, Rodney R. Walters† and Steven A. Dunham†

* Отдел международного развития и операций и † Международные терапевтические исследования, Zoetis Inc, 333 Portage Street, Маламазу, Мичиган 49007, США

Для переписки: Gina M. Michels, Global Development and Operations, Zoetis Inc, 333 Portage Street, Kalamazoo, MI 49007, USA. E4mail: gina. m.michels@zoetis.com

© 2016 Zoetis LLC. Veterinary Dermatology published by John Wiley & Sons Ltd on behalf of the ESVD and ACVD, 27, 478–e129.