Заказ звонка
* Представьтесь:
* Ваш телефон:
Сообщение:
* - поля, обязательные для заполнения
Заказать звонок
info@logospress.ru
+7 (495) 689-85-16
+7 (495) 220-48-16

КОМПАНИЯ «АСТРАЗЕНЕКА» ПРЕДСТАВИЛА ДАННЫЕ ПО СЛЕДУЮЩЕМУ ПОКОЛЕНИЮ БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ НА МЕЖДУНАРОДНОМ КОНГРЕССЕ ЕВРОПЕЙСКОГО РЕСПИРАТОРНОГО ОБЩЕСТВА ERS-2017
опубликовано: 02-10-2017

https://www.astrazeneca.com/Представлены данные исследования IIb фазы тезепелумаба PATHWAY  – первого в своем классе препарата, который блокирует тимусный стромальный лимфопоэтин (TSLP) у пациентов с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой.

 

Новые данные исследований III фазы бенрализумаба SIROCCO и CALIMA подтверждают эффективность нового лекарственного препарата и определяют ключевые прогностические факторы улучшения эффекта лечения.

 

Компания «АстраЗенека» и её международное подразделение, занимающееся исследованиями и разработками биологических препаратов, «МедИммьюн», представили данные исследований своего портфолио респираторных препаратов и разработок на Международном конгрессе Европейского респираторного общества (ERS) 9–13 сентября 2017 г. в Милане (Италия). Компания анонсировала 48 докладов, включая 11 устных выступлений, которые посвящены вопросам неудовлетворенных медицинских потребностей в лечении бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

 

Среди наиболее важных докладов –  данные исследований нового поколения биологических препаратов, которые действуют непосредственно на факторы развития респираторных заболеваний. В частности, в силу особой важности, позже основных материалов приняты к рассмотрению на конгрессе полные данные исследования IIb фазы тезепелумаба PATHWAY у пациентов с тяжелой неконтролируемой астмой. Тезепелумаб – первый в своем классе биологический агент, который действует на тимусный стромальный лимфопоэтин (TSLP) – основной фактор активации механизмов развития воспалительных процессов при бронхиальной астме. Кроме того, данные анализа исследований III фазы бенрализумаба SIROCCO и CALIMA у пациентов с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой позволяют подтвердить эффективность разрабатываемого лекарственного препарата и выявить группу пациентов, у которых будет отмечаться более выраженный ответ на терапию этим препаратом.

 

Том Кейт-Роуч (Tom Keith-Roach), вице-президент компании «АстраЗенека» по респираторным заболеваниям: «Данные по тезепелумабу и бенрализумабу, которые представлены на Конгрессе ERS, демонстрируют собой новое поколение респираторных биологических агентов, способных полностью изменить существующие подходы к ведению пациентов с бронхиальной астмой благодаря воздействию непосредственно на причину недуга. Респираторные заболевания – это одно из трех приоритетных направлений для компании «АстраЗенека». В 48 докладах мы продемонстрировали силу научной экспертизы компании и всю широту нашего быстрорастущего портфолио, которое способно изменить парадигму ингаляционной терапии».

 

Новые биологические препараты при тяжелой неконтролируемой бронхиальной астме

  • Результаты исследования IIb фазы тезепелумаба  PATHWAY, в котором оценивается влияние тезепелумаба на частоту обострений у пациентов с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой (последние данные представлены в устном докладе OA3189).

 

Растущий объем данных, подтверждающих эффективность бенрализумаба – потенциального нового лекарственного препарата

  • Ретроспективный анализ исследований III фазы бенрализумаба SIROCCO и CALIMA, в которых выявляются ключевые факторы, позволяющие прогнозировать более выраженный ответ на терапию бенрализумабом у пациентов с тяжелой неконтролируемой бронхиальной астмой (последние данные представлены в устном докладе OA2902).
  • Бенрализумаб подавляет процесс образования эозинофилов в дыхательных путях у пациентов с преднизолон-зависимой бронхиальной астмой (доклад OA3217, устное выступление).
  • У пациентов с бронхиальной астмой с высоким уровнем эозинофилов крови отмечается повышенный риск повторной госпитализации по поводу обострений (доклад OA3214, устное выступление).

 

Новые данные по защитным свойствам препарата будесонид/формотерол у пациентов с ХОБЛ с повышенным риском развития обострений

  • Результаты первого в своем роде ретроспективного анализа большого объема данных исследований III фазы INCONTROL 1, в котором оцениваются характеристики пациентов с ХОБЛ, которые могут повлиять на ответ на лечение будесонидом/формотеролом, по сравнению с монотерапией формотеролом. Данный анализ также посвящен оценке взаимосвязи между уровнем эозинофилов крови, риском обострения и выбором препарата для лечения ХОБЛ (доклад PA394 с постерной дискуссией).

 

Новые достижения в области болезнь-модифицирующих разработок

Получены данные, демонстрирующие понимание научных аспектов модификации болезни и персонализированной терапии, в том числе:

  • Новые данные о роли риновирусной инфекции в развитии дисфункциональных антибактериальных механизмов, способствующих обострению ХОБЛ (доклад ОА286, устное выступление).
  • Новые подходы к сегментации пациентов с бронхиальной астмой на основе таких биологических факторов развития болезни, как активация эозинофилов, Th17 и PI3Kgd (доклады PA1131, PA569 с постерной дискуссией, поздний доклад ОА2933 с устным выступлением и PA4920 с постерной дискуссией).

 

Прорывные технологии доставки лекарственных препаратов

  • Новые данные показывают возможности использования визуализации функций органов дыхания (Functional Respiratory Imaging – FRI) для выявления физиологического действия препарата PT003 (гликопирролат/формотерола фумарат) в форме дозированного аэрозольного ингалятора, созданного с помощью новейшей технологии доставки AerosphereTM, который обеспечивает улучшение конечных показателей функции легких у пациентов с ХОБЛ (доклад OA4404 с устным выступлением).

 

О компании «АстраЗенека» в области лечения респираторных заболеваний

Одна их основных терапевтических областей, в которых работает компания «АстраЗенека», – заболевания дыхательной системы. Компания обладает растущим портфолио лекарственных препаратов, которыми в 2016 г. воспользовались более 18 млн. пациентов. Задача компании «АстраЗенека» – изменить подход к лечению бронхиальной астмы и ХОБЛ с помощью комбинированных ингаляционных препаратов в качестве основы ведения пациентов, а также биологических препаратов для решения неудовлетворенных медицинских потребностей у отдельных групп пациентов.

 

Опыт компании в лечении заболеваний дыхательной системы составляет около 40 лет. «АстраЗенека» обладает опытом создания как дозированных аэрозольных ингаляторов, так и порошковых ингаляторов, а также внедрения инновационной технологии доставки ко-суспензии. В настоящее время несколько биологических препаратов компании готовят вывести на рынок: бенрализумаб (антиэозинофильный препарат, антагонист интерлейкина 5r?), заявка которого находится на рассмотрении в регулирующих органах США, ЕС и Японии, тралокинумаб (антагонист ИЛ-13), который в настоящее время проходит III фазу клинических исследований, и тезепелумаб (антагонист TSLP), для которого была успешно достигнута основная конечная точка в исследовании IIb фазы. Научные исследования «АстраЗенека» посвящены главным образом изучению факторов развития заболевания, связанных с эпителием легких, иммунной системой легких и возможностями регенерации легочной ткани.

 

О компании «АстраЗенека»

«АстраЗенека» является международной инновационной биофармацевтической компанией, нацеленной на исследование, развитие и коммерческое использование рецептурных препаратов в таких ключевых терапевтических областях, как онкология, кардиология и сахарный диабет, респираторные, воспалительные и аутоиммунные заболевания, а также в неврологии. Компания представлена более чем в 100 странах мира, а её инновационными препаратами пользуются миллионы пациентов.

 

Для получения дополнительной информации, пожалуйста, обращайтесь:

Наталья Щеняева
Руководитель отдела по корпоративным коммуникациям,

«АстраЗенека Россия и Евразия»
Тел: +7 (495) 799 5699, e-mail: natalya.schenyaeva@astrazeneca.com