Заказ звонка
* Представьтесь:
* Ваш телефон:
Сообщение:
* - поля, обязательные для заполнения
Заказать звонок
info@logospress.ru
+7 (495) 689-85-16
+7 (495) 220-48-16

Инновационный онкогематологический препарат компании «Такеда» будет локализован в России на заводе «Фармстандарт-УфаВИТА»
опубликовано: 11-10-2017

http://www.takeda.com.ru/Москва, Россия, 10 октября 2017 г. – ООО «Такеда Фармасьютикалс» (далее - «Такеда Россия») и АО «Фармстандарт» объявили о начале сотрудничества по локализации производства инновационного онкогематологического препарата брентуксимаб ведотин на заводе ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (г. Уфа). Локализация позволит не только увеличить объем доступного препарата для пациентов в России, но и будет способствовать снижению его стоимости в долгосрочной перспективе.

 

«Это первый инновационный препарат компании, производство которого мы локализуем в России, – говорит генеральный директор «Такеда Россия», глава региона СНГ, Андрей Потапов. – Наша главная задача – обеспечение доступа пациентов в нашей стране к инновационным лекарственным средствам компании. Онкологическое направление относительно новое подразделение в составе «Такеда Россия». Но мы уверены, что передовые онкологические препараты, которые мы можем сегодня предложить врачам и пациентам, внесут существенный вклад в лечение отдельных видов рака и значительно улучшат качество жизни пациентов. Мы стремимся сделать их доступнее и работаем для этого по целому ряду направлений, включая проекты по риск-шерингу, локализации, клиническим исследованиям. В настоящий момент «Такеда Россия» продолжает активную работу по локализации и других инновационных препаратов из глобального портфеля, в том числе на собственном заводе в Ярославле».

 

Препарат был зарегистрирован в России в феврале 2016 года и предназначен для лечения пациентов с рецидивирующей/рефрактерной CD30+ лимфомой Ходжкина и рецидивирующей/рефрактерной системной анапластической крупноклеточной лимфомой (сАККЛ)[1].

 

«Локализация препарата брентуксимаб ведотин  - это новый этап  в развитии  нашего сотрудничества с компанией «Такеда». Мы разделяем стремление наших партнеров к повышению доступности инновационных лекарственных средств для российских пациентов. Наша стратегия направлена на локализацию производства инновационных препаратов, в том числе препаратов таргетной терапии в онкогематологии. У компании «Фармстандарт» есть большой опыт локализации препаратов для онкогематологии, мы располагаем необходимыми ресурсами для производства и упаковки на наших площадках высокотехнологичных лекарственных препаратов», - отмечает генеральный директор АО «Фармстандарт» Григорий Потапов.

 

Первые поставки препарата с завода «Фармстандарт-УфаВИТА» запланированы на конец I квартала 2018 года.

 


 

О Лимфоме Ходжкина и сАККЛ

Лимфома Ходжкина и сАККЛ - это онкогематологические заболевания, поражающие лимфатическую систему, а на поздних стадиях распространяющиеся на другие системы и органы. В России ежегодно выявляют около 3000 новых случаев ЛХ. Смертность от этого заболевания составляет около 1000[2] человек в год, а более половины пациентов – это молодые трудоспособные люди в возрасте от 16 до 35 лет[3].

 

О компании «Такеда»

Takeda Pharmaceutical Company Limited – международная фармацевтическая компания с фокусом на передовые научные разработки. Takeda стремится заботиться о здоровье пациентов при помощи новейших достижений в области науки и создавать лекарственные препараты, спасающие людям жизнь. Компания фокусируется на разработке и производстве инновационных лекарственных средств для лечения онкологических заболеваний, заболеваний в области гастроэнтерологии, центральной нервной системы, сердечно-сосудистой системы и заболеваний, связанных с нарушением обмена веществ, а также на производстве вакцин. Takeda ведет научно-исследовательские разработки как самостоятельно, так и совместно с научным и бизнес-сообществом для сохранения своего высокого места среди лидеров инноваций в отрасли. Активное присутствие на развивающихся рынках и инновационные продукты онкологического и гастроэнтерологического портфеля являются основными драйверами роста компании. Более 30 000 сотрудников Takeda работают для улучшения качества жизни пациентов, взаимодействуя со специалистами здравоохранения более чем в 70 странах мира.

 

ООО «Такеда Фармасьютикалс» («Такеда Россия»), центральный офис расположен в Москве, входит в состав Takeda Pharmaceutical Company Limited, Осака, Япония. Более подробную информацию о Takeda Pharmaceutical Company Limited вы можете найти на сайте компании http://www.takeda.com/  или о «Такеда» в России на  http://www.takeda.com.ru

 

Группа компаний «Фармстандарт»

АО «Фармстандарт» — лидирующая фармацевтическая компания в России, включенная в Перечень системообразующих организаций страны.

 

Совокупные производственные мощности группы компаний  «Фармстандарт» позволяют выпускать более 1,7 млрд. упаковок лекарственных средств в год, свыше 700 тыс. литров фармацевтических субстанций. Фармстандарт выпускает более 250 наименований лекарственных средств, включая  препараты для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, сахарного диабета, дефицита гормона роста, гастроэнтерологических, неврологических, инфекционных заболеваний, нарушений обмена веществ, онкологических и других заболеваний. Более 120 наименований препаратов (с учётом всех форм и дозировок) входят в «Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов».

 

Фармстандарт является одной из лидирующих российских компаний по локализации производства инновационных препаратов ведущих мировых производителей. Производственные площадки группы компаний соответствуют требованиям Правил надлежащей производственной практики и оснащены современным технологическим и лабораторным оборудованием. Продукция ГК «Фармстандарт» поставляется в 16 стран мира.

 


 

Контакт для СМИ:

Елена Янковская

тел.: +7 916 246 83 35  

Elena.Yankovskaya@takeda.com



[1] Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения АДЦЕТРИС®. Рег.уд. ЛП 003476

[2] Злокачественные новообразования в России в 2015 году (заболеваемость и смертность). Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой - М.: МНИОИ им. П.А. Герцена филиал ФГБУ «НМИРЦ» Минздрава России, 2017. илл. 250 с.

[3] Российские клинические рекомендации по диагностике и лечению лимфопролиферативных заболеваний., Под ред. проф. И.В. Поддубной, проф. В.Г. Савченко, - М.: Типография ООО «Буки Веди». – 2016. – 324 с.