.png "Издательство «Логос Пресс»")
Я. Б. Скиба1, А. Б. Данилов2
1 НИИ онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, Первый СПбГМУ им. акад. И. П. Павлова.
2 Кафедра неврологии ФППОВ, Первый ММГУ им. И. П. Сеченова
ВВЕДЕНИЕ
В настоящее время мигрень продолжает рассматриваться как одна из наиболее широко распространенных и социально значимых форм головной боли [1]. С открытием ведущей роли кальцитонин-ген родственного пептида (CGRP — calcitonin generelated peptide) при мигрени существенно изменились возможности патогенетически обоснованной профилактической терапии данного заболевания. Фреманезумаб (Аджови), являясь представителем принципиально нового класса препаратов — полностью гуманизированным моноклональным антителом (иммуноглобулин G изотип 2Δa), селективно блокирующим обе изоформы лиганда CGRP, ранее продемонстрировал высокие показатели эффективности как у пациентов с эпизодической мигренью (ЭМ), так и пациентов с хронической мигренью (ХМ).
