.png "Издательство «Логос Пресс»")
Н.В. Дроботя1, доктор медицинских наук, профессор, зав. кафедрой кардиологии, ревматологии и функциональной диагностики;
Л.В. Арутюнян1, кандидат медицинских наук, ассистент кафедры кардиологии, ревматологии и функциональной диагностики;
А.А. Пироженко1, кандидат медицинских наук, доцент кафедры терапии;
В.В. Калтыкова1, кандидат медицинских наук, доцент кафедры кардиологии, ревматологии и функциональной диагностики;
Э.Ш. Гусейнова1, кандидат медицинских наук, ассистент кафедры кардиологии, ревматологии и функциональной диагностики.
1Федеральное Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Ростовский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (344022, г. Ростов-на-Дону, пер. Нахичеванский, 29)
Цель. Выявить связь полиморфных маркеров G894T (Glu298Asp) и T-786C гена NOS3 с особенностями течения артери- альной гипертонии (АГ).
Материалы и методы. Проанализированы результаты клинических наблюдений и проведенных исследований у 100 больных АГ, проживающих в Ростовской области. Среди обследованных мужчин было 35 (35 %), женщин 65 (65 %). Средний возраст больных составил 53,9 ± 1,7 лет. Проведен анализ влияния полиморфизма гена эндотелиальной NO-синтазы (NOS3) на особенности течения АГ у данной группы больных. Молекулярно-генетическое исследование по определению основных вариантов полиморфизма генов проводили на амплификаторе ДТ 96 (производство «ДНК-Технология», Россия). Способом определения вариантов полиморфизма генов являлась полимеразно-цепная реакция с детекцией результатов в режиме реального времени. Статистическую обработку результатов проводили с использованием пакета прикладных программ Statistica 10.
Результаты. При сравнении частот генотипов и аллелей полиморфного маркера T-786C гена NOS3, оказалось, что носи- тельство генотипа -786CC данного гена ассоциировано с отягощенным семейным анамнезом, генотип -786TC и аллель -786C гена NOS3 встречались чаще у пациентов с ранним началом АГ. Получены результаты, позволяющие выявить тенденцию к более высокой частоте встречаемости генотипа TC и аллели -786C гена ΝΟS3 у больных АГ с повышенной жесткостью со- судистой стенки, в то время как аллель -786T данного гена встречается достоверно чаще у лиц с нормальными значениями скорости пульсовой волны.
Заключение. Генетическое тестирование больных АГ представляется перспективным для раннего выявления про- гностически неблагоприятной категории больных АГ, что может быть использовано для более рационального подхода к методам профилактики и подбора терапии.
Ключевые слова: артериальная гипертензия, генетический полиморфизм, ген NOS3.
Features of the course of arterial hypertension associated with the distribution of alleles and genotypes of polymorphic markers G894T (Glu 298 Asp) and T-786C of the NOS3 gene among patients living in the Rostov region
N.V. Drobotya1, Doctor of Medical Sciences, Professor, Head of the Department of Cardiology, Rheumatology and Functional Diagnostics;
L.V. Arutyunyan1, Candidate of Medical Sciences, Assistant of the Department of Cardiology, Rheumatology and Functional Diagnostics;
A.A. Pirozhenko1, Candidate of Medical Sciences, Associate Professor of the Department of Therapy;
V.V. Kaltukova1, Candidate of Medical Sciences, Associate Professor of the Department of Cardiology, Rheumatology and Functional Diagnostics;
E.Sh. Guseynova1, Candidate of Medical Sciences, Assistant Professor at the Department of Cardiology, Rheumatology and Functional Diagnostics.
1Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Education "Rostov State Medical University" of the Ministry of Health of the Russian Federation (344022, Rostov-on-Don, lane Nakhichevan, 29)
Aim. To identify associations of polymorphic markers G894T (Glu298Asp) and T-786C of the NOS3 gene with the course of arterial hypertension (AH). To identify associations of polymorphic markers G894T (Glu298Asp) and T-786C of the NOS3 gene with the course of arterial hypertension (AH).
Materials and methods. Clinical observations and specially conducted studies of 100 patients with hypertension living in the Rostov region were analyzed. Among the examined there were 35 (35 %) men and 65 (65 %) women. The average age of the patients was 53.9 Å} 1.7 years. The influence of polymorphism of the endothelial NO synthase gene (NOS3) on the course of hypertension in this group of patients was analyzed. A molecular genetic study to determine the main variants of gene polymorphism was carried out using a DT 96 amplifier produced by DNA technology (Russia). The method for determining gene polymorphism variants was a polymerase chain reaction with real-time detection of results. Statistical processing of the results was carried out using the Statistica 10 application package.
Results. When comparing the frequencies of genotypes and alleles of the T-786C polymorphic marker of the NOS3 gene, it turned out that carriage of the -786CC genotype of this gene is associated with a family history; the -786TC genotype and the -786C allele of the NOS3 gene were more common in patients with early onset hypertension. Results were obtained that revealed a tendency towards a higher frequency of occurrence of the TC genotype and the 86C allele of the ΝΟS3 gene in patients with hypertension with increased vascular wall stiffness, while the -786T allele of this gene is significantly more common in individuals with normal PWV values.
Conclusion. Genetic testing of patients with hypertension seems promising for the early identification of a prognostically unfavorable category of patients with hypertension, which can be used for a more rational approach to methods of prevention and selection of therapy.
Keywords: arterial hypertension, genetic polymorphism, NOS3 gene.
