.png "Издательство «Логос Пресс»")
В. А. Оробец1, доктор ветеринарных наук, профессор, заведующий кафедрой терапии и фармакологии;
О. И. Севостьянова1, кандидат биологических наук, доцент кафедры терапии и фармакологии;
Е. С. Кастарнова1, кандидат биологических наук, научный сотрудник кафедры терапии и фармакологии;
С. В. Мукасеев2, кандидат ветеринарных наук, ведущий ветеринарный врач;
О. А. Зейналов2, кандидат биологических наук, главный специалист по науке.
1 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Ставропольский государственный аграрный университет (355017, РФ, г. Ставрополь, пер. Зоотехнический 12).
2 ООО «НВП «Астрафарм» (117246, г. Москва, Научный проезд, д. 20, стр. 3, этаж 3, пом. I, ком. 35).
В данной статье изложены результаты токсикологической оценки нового лекарственного препарата для ветеринарного применения Supramil® эмульсия на основе R-празиквантела и мильбемицина оксима. Препарат предназначен для лечения кишечных нематодозов и цестодозов, микстинвазий у кошек и собак, а также для профилактики дирофиляриоза. Однократное внутрижелудочное введение препарата в дозах токсического уровня для крыс и мышей не вызывало ни клинической картины токсикоза, ни гибели лабораторных животных, на основании чего LD50 для препарата Supramil® эмульсия определить не удалось. В результате оценки субхронической пероральной токсичности установлено, что испытанные дозы препарата при ежедневном применении белым беспородным крысам в течение 14 суток являются недействующими. Оценка способности препарата при его введении в организм вызывать состояние гиперчувствительности не выявила у него аллергизирующего действия. Таким образом, результаты настоящего исследования позволяют сделать вывод, что лекарственный препарат Supramil® эмульсия не обладает токсическими и аллергизирующими свойствами и хорошо переносится лабораторными животными.
Ключевые слова: Supramil® эмульсия, LD50, острая токсичность, подострая токсичность, аллергизирующие свойства, крысы, кролики, кровь, гематология, биохимия.
Preclinical safety evaluation of a new drug for dogs and cats Supramil® emulsion
V.А. Оrobets1, Grand PhD of Veterinary Sciences, professor, Head of Therapy and Pharmacology Department;
O.I. Sevostyanova1, Ph.D. in Biology Science, Associate Professor of Therapy and Pharmacology Department;
E.S. Kastarnova1, PhD in Biology Science, Research Associate of Therapy and Pharmacology Department
S.V. Mukaseev2, PhD in Veterinary Science, Leading veterinarian;
O.A. Zeynalov2, PhD in Biology Science, chief science specialist.
1 Federal State Budget Educational Institution of Higher Education «Stavropol State Agrarian University» (12, Zootechnical side-street, Stavropol, RF, 355017).
2 LLC «RDE «Astrapharm» (20, p. 3, floor 3, room I, office 35, Nauchny proezd, Moscow, RF, 117246).
This article presents the results of a toxicological evaluation of a new drug for veterinary use, Supramil® emulsion based on R-praziquantel and milbemycin oxime. The drug is intended for the treatment of intestinal nematodes and cestodes, mixed infestations in cats and dogs, as well as for the prevention of dirofilariasis. A single intragastric administration of the drug in doses of a toxic level for rats and mice did not cause toxicosis or death in laboratory animals, on the basis of which the average lethal dose (LD50) for the drug Supramil® emulsion could not be determined. As a result of the assessment of subchronic oral toxicity, it was established that the tested doses of the drug when administered daily to white outbred rats for 14 days are ineffective. An assessment of the ability of the drug, when introduced into the body, to cause a state of hypersensitivity did not reveal an allergenic effect. Thus, the results of this study allow us to conclude that the Supramil® emulsion does not have toxic or allergenic properties and is well tolerated by laboratory animals.
Keywords: Supramil® emulsion, LD50, acute toxicity, subacute toxicity, allergenic properties, rats, rabbits, blood, hematology, biochemistry.
