.png "Издательство «Логос Пресс»")
В.А. Оробец1, доктор ветеринарных наук, профессор, заведующий кафедрой терапии и фармакологии;
Е.С. Кастарнова1, кандидат биологических наук, научный сотрудник кафедры терапии и фармакологии;
С.В. Мукасеев2, кандидат ветеринарных наук, ведущий ветеринарный врач;
О.А. Зейналов2, кандидат биологических наук, главный специалист по науке.
1 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования Ставропольский государственный аграрный университет (355017, РФ, г. Ставрополь, пер. Зоотехнический 12).
2 ООО «БиоФерон» (119234, г. Москва, ул. Ленинские Горы, д. 1, стр. 77, этаж/комн. 1/101А).
В данной статье изложены результаты токсикологической оценки нового воспроизведенного лекарственного пре- парата (ЛП) для ветеринарного применения Фирококсиб-АСТРА® таблетки, который является полным аналогом импортного ЛП Превикокс. ДВ препарата фирококсиб — современный представитель НПВП семейства коксибов, селективный ингибитор ЦОГ-2. Благодаря высокому профилю гастроинтестинальной безопасности препарат более предпочтителен для собак по сравнению с другими, менее избирательными, «традиционными» НПВП. Фирококсиб- АСТРА® показан собакам при остеоартрите и остеоартрозе, травмах суставов, воспалительных процессах мягких тканей и для послеоперационного контроля боли. Благодаря высокой селективности и низкому риску развития не- желательных реакций он может использоваться как для кратковременного устранения острой боли, так и для дли- тельного контроля хронических заболеваний опорно-двигательного аппарата. LD50 препарата для крыс составляет 2410±27,46 мг/кг, что, согласно ГОСТ 12.1.007-76, позволяет отнести его к III классу опасности — «Вещества умеренно опасные». По результатам оценки субхронической пероральной токсичности установлено, что применение препарата в тече- ние 42 суток во всех испытанных повышенных дозах не вызывает значимых изменений в клиническом состоянии и гематологических показателях экспериментальных животных. Не установлено негативного воздействия на основные физиологические функции организма, отсутствуют патоморфологические изменения, что подтверждает хорошую переносимость препарата. Фирококсиб-АСТРА® не обладает аллергизирующими свойствами, выявляемыми в провокационной кожной, конъюн- ктивальной и назальной пробах, а также не вызывает дегрануляции тучных клеток, выходящей за пределы нормы. Таким образом, результаты настоящего исследования позволяют сделать вывод, что ЛП Фирококсиб-АСТРА® таблет- ки не обладает токсическими и аллергизирующими свойствами, и хорошо переносится лабораторными животными.
Ключевые слова: Фирококсиб-АСТРА® таблетки, фирококсиб, LD50, острая пероральная токсичность, субхроническая пероральная токсичность, аллергизирующие свойства, крысы, морские свинки, кровь, гематология, биохимия.
Pharmacotoxicological characteristics of a new non-steroidal anti-inflammatory drug for veterinary use Firocoxib-ASTRA® tablets
V.А. Оrobets1, Grand PhD in Veterinary Sciences, professor, Head of Therapy and Pharmacology Department;
E.S. Kastarnova1, PhD in Biology Science, Research Associate of Therapy and Pharmacology Department
S.V. Mukaseev2, PhD in Veterinary Science, Leading veterinarian;
O.A. Zeynalov2, PhD in Biology Science, chief science specialist.
1 Federal State Budget Educational Institution of Higher Education «Stavropol State Agrarian University» (12, Zootechnical side-street, Stavropol, RF, 355017).
2 LLC «BioFeron» (1, building 77, floor/room. 1/101A, st. Leninskie Gory, Moscow, RF, 119234).
This article presents the results of the toxicological evaluation of a new generic drug for veterinary use Firocoxib-ASTRA® tablets, which is a complete analogue of the imported drug Previcox. The active ingredient of the drug firocoxib is a modern representative of the NSAID family of coxibs, a selective COX-2 inhibitor. Due to its high gastrointestinal safety profile, the drug is more preferable for dogs compared to other, less selective NSAIDs. Firocoxib-ASTRA® is indicated for dogs with osteoarthritis and osteoarthrosis, joint injuries, inflammatory processes of soft tissues and for postoperative pain control. Due to its high selectivity and low risk of adverse reactions, it can be used both for short-term relief of acute pain and for long-term control of chronic diseases of the musculoskeletal system. LD50 of the drug for rats is 2410±27.46 mg/kg, which, according to GOST 12.1.007-76, allows it to be classified as hazard class III — «Moderately hazardous substances». Based on the results of the subchronic oral toxicity assessment, it was found that the use of the drug for 42 days in all tested increased doses does not cause significant changes in the clinical condition and hematological parameters of experimental animals. No negative impact on the main physiological functions of the body was found, there are no pathomorphological changes, which confirms the good tolerability of the drug. Firocoxib-ASTRA® does not have allergenic properties detected in provocative skin, conjunctival and nasal tests, and does not cause mast cell degranulation beyond the normal range. Thus, the results of this study allow us to conclude that the new drug Firocoxib-ASTRA® tablets does not have toxic and allergenic properties, and is well tolerated by laboratory animals.
Keywords: Firocoxib-ASTRA® tablets, firocoxib, LD50, acute oral toxicity, subchronic oral toxicity, allergenic properties, rats, guinea pigs, blood, hematology, biochemistry.
