.png "Издательство «Логос Пресс»")
Guilherme De Caro Martins*, Adriane Pimenta da Costa-Val†, Fernanda Morcatti Coura‡, Gabriela Matoso Lima Diamantino†, Marina Moller Nogueira†, Otoni Alves de Oliveira Melo-Junior1, Rodolfo Cordeiro Giunchetti1, Denise da Silveira-Lemos2 и Marilia Martins Melo†
* CentroVet, Veterinary Specialties, 42 Raul Mendes St, Belo Horizonte, MG 30010–030, Бразилия
† Кафедра терапии и хирургии, ветеринарная школа, Presidente Antonio Carlos Av, 6627, Belo Horizonte, MG 31270–901, Бразилия
‡ Ветеринарный факультет, Bambuf/Medeiros Road, Km 05 Faz, Varginha, MG 38900–000, Бразилия
1 Биология клеточных взаимодействий, кафедра морфологии, Институт биологических наук, Presidente Antonio Carlos Av, 6627, Belo Horizonte, MG 31270–901, Бразилия
2Universidade Jose Do Rosario Vellano 50 Indaia St, UNIFENAS, Belo Horizonte, MG 31270–020, Бразилия
Предпосылки. Атопический дерматит (АД) собак — хроническое заболевание, характеризующееся гиперчувствительностью к аллергенам окружающей среды. Оклацитиниба малеат избирательно ингибирует провоспалительные медиаторы, связанные с АД. Однако влияние длительного лечения оклацитинибом на иммунокомпетентность требует дальнейшего исследования.
Цели. Здесь мы изучили потенциальный иммуномодулирующий эффект длительного лечения оклацитинибом у собак.
Животные. 13 собак с АД, принадлежащих владельцам, получавшие лечение оклацитинибом в дозе 0,4–0,6 мг/кг в течение 12 месяцев.
Методы и материалы. Уровень зуда оценивали с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ) оценки зуда и индекса протяженности и тяжести АД собак, 4 версии (CADESI IV). Брали периферическую кровь для стандартного лабораторного анализа и анализировали подтипы лимфоцитов методом проточной цитометрии. После стимуляции in vitro антигенами Dermatophagoides farinae анализировали выработку антиген-специфических внутриклеточных цитокинов CD4+ и CD8+ T-лимфоцитами.
Результаты. Лечение оклацитинибом значительно снижало оценки по ВАШ и CADESI-04, на 51 и 86,70 %, соответственно. Анализ методом проточной цитометрии показал увеличение популяций CD4+ и CD14+ лимфоцитов. Состав цитокинов через 360 дней после начала лечения был сходен с таковым до лечения и не был связан с клиническим рецидивом.
Заключение. Оклацитиниб при применении в утвержденной в настоящее время дозе в течение одного года приводит к значительному повышению количества циркулирующих CD4+ T-лимфоцитов, однако не изменяет образование цитокинов антиген-стимулированными Т-лимфоцитами. Описанные результаты не поддерживают данные об иммуносупрессии, опосредованной механизмами, оценивавшимися в этом исследовании.
