Исследование переносимости лекарственного препарата НЕФРОСПАС® на кошках

Р.А. Леонард1, кандидат ветеринарных наук, Президент научно-практической ассоциации ветеринарных нефрологов и урологов (НАВНУ, Россия)
С.В. Енгашев2, доктор ветеринарных наук, академик РАН, профессор кафедры паразитологии и ветеринарносанитарной экспертизы
А.А. Комаров3, доктор ветеринарных наук, профессор РАН, профессор кафедры ветеринарной медицины
А.Б. Муромцев4, доктор ветеринарных наук, профессор кафедры зоотехнии
А.В. Мироненко5, кандидат ветеринарных наук, магистр Института биохимической технологии и нанотехнологии
Ю.А. Александрова6, кандидат биологических наук, научный сотрудник

1Научно-практическая ассоциация ветеринарных нефрологов и урологов (454071, РФ, Челябинск, ул. Комарова, д. 135-13).
2ФГБОУ ВО «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии — МВА имени К.И. Скрябина» (109472,
РФ, Москва, ул. Академика Скрябина, д. 23).
3ФГБОУ ВО «Российский биотехнологический университет (РОСБИОТЕХ)» (109316, РФ, Москва, ул. Талалихина, д. 33).
4ФГБОУ ДПО «Калининградский институт переподготовки кадров агробизнеса» (236038, РФ, Калининградская обл., Калининград,
ул. Молодой гвардии, д. 2).
5ФГБОУ АО «РУДН имени Патриса Лумумбы» (117198, РФ, г. Москва, ул. Миклухо-Маклая, д. 6),
6ООО «НВЦ Агроветзащита» (129329, РФ, г. Мocквa, Игарский проезд, д.4, стр. 2).

В статье описано исследование по изучению переносимости нового лекарственного препарата НЕФРОСПАС®, который содержит телмисартан и вспомогательные вещества. Опыт проведен на кошках при многократном ежедневном применении в пятикратной терапевтической дозе в течение 1 месяца (30 дней). Было сформировано 2 группы животных: опытная (n=10) и контрольная (n=7). Животным опытной группы препарат НЕФРОСПАС® вводили в пятикратной терапевтической дозе 0,5 мл/кг живой массы кошки перорально в течение 30 дней сразу после кормления. Животным контрольной группы препарат не вводили. До начала опыта (0-й день), на 31-е и 56-е сутки опыта осуществляли взвешивание, термометрию, определяли частоту пульса и дыхания, артериальное давление, брали пробы крови для гематологического исследования (ОАК и БАК), пробы мочи для физико-химического исследования. На основании результатов проведенных исследований можно сделать вывод о безопасности лекарственного препарата НЕФРОСПАС® для кошек при введении его в завышенных дозах, так как применение препарата в пятикратной терапевтической дозе не оказывает отрицательного влияния на общее состояние животных, динамику массы тела, артериального давления, не изменяет температуру тела, морфологический состав и биохимические показатели крови, общеклинические показатели мочи кошек.

Ключевые слова: лекарственный препарат, НЕФРОСПАС®, переносимость, кошки, гематологические показатели (ОАК и БАК).


Study of the drug Nephrospas tolerability in cats

R.A. Leonard1, PhD in Veterinary Science, President of Scientific and Practical Association of Veterinary Nephrologists and Urologists;
S.V. Engashev2, Grand PhD in Veterinary Science, Academician of the RAS, Professor of Moscow State Academy of Veterinary Medicine and Biotechnology — MVA named after K.I. Scrjabin
A.A. Komarov3, Grand PhD in Biological Science, Professor of the RAS, Professor of Veterinary medicine Department
A.B. Muromtsev4, Grand PhD of Veterinary Sciences, Professor of Department of livestock
A.V. Mironenko5, PhD in Veterinary Science, Master of the Institute of Biochemical Technologies and Nanotechnologies
Y.A. Aleksandrova6, PhD in Biological Science, Research Associate

1Scientific and Practical Association of Veterinary Nephrologists and Urologists (NAVNU, Russia) (135-13, Ul. Komarova, Chelyabinsk, RF, 454071).
2Moscow State Academy of Veterinary Medicine and Biotechnology — MVA named after K.I. Scrjabin (23, Ul. Academica Skryabina, Moscow, RF, 109472)
3Federal State Budgetary Educational Institution of Higher Education «Russian Biotechnological University (ROSBIOTECH)» (33, Ul. Talalikhina, Moscow, RF, 109316)

4Federal State Budgetary Educational Institution of Additional Professional Education «Kaliningrad Institute for Retraining of Agribusiness Personnel» (2, Molodaya Gvardiya str., Kaliningrad, Kaliningrad region, RF, 236038).
5Peoples’ Friendship University of Russia named after Patrice Lumumba (117198, Russia, Moscow, Miklukho-Maklaya street, 6).
6«AVZ» Ltd. (129329, Russia, Moscow, Igarsky proezd, 4, bld. 2).

The article describes a tolerability study of the new drug Nephrospas, which contains telmisartan and excipients. The trial was conducted in cats with multiple daily administration at five times the therapeutic dose for 1 month (30 days). Two groups of animals were formed: experimental (10 cats) and control (7 cats). Animals of the experimental group were administered Nephrospas in a fivefold therapeutic dose of 0.5 ml/kg live weight of a cat orally during 30 days immediately after feeding. Animals of the control group were not administered the drug. Before the start of the experiment (day 0), on the 31st and 56th days of the experiment, weighing, thermometry, pulse and respiratory rates, blood pressure were determined, blood samples were taken for hematological studies (general clinical blood test, biochemical blood analysis), urine samples were taken for physical examination. chemical research. Based on the results of the conducted studies, it can be concluded that the drug Nephrospas is safe for cats when administered in excessive doses, as the use of the drug in a fivefold therapeutic dose does not adversely affect the general condition of animals, dynamics of body weight, blood pressure, does not change body temperature, morphological composition and biochemical parameters of blood, general clinical parameters of cat urine.

Keywords: drug, Nephrospas, tolerability, cats, haematological parameters (general clinical blood test & biochemical blood analysis).