Переносимость лекарственного препарата Supramil® эмульсия беременными и лактирующими кошками

В статье представлены результаты исследования переносимости антигельминтного препарата Supramil® эмульсия беременными и лактирующими кошками. Препарат в уникальной для отечественного и мирового ветеринарного рынка жидкой форме содержит комбинацию R-празиквантела (левовращающий оптический изомер) и мильбемицина оксима, что позволяет использовать вдвое меньшую дозу цестодоцида по сравнению с аналогами, содержащими рацемический празиквантел, повышая его безопасность до IV класса опасности в соответствии с ГОСТ 12.1.007-76. Целью работы была оценка переносимости препарата в трехкратной терапевтической дозе (7,5 мг/кг R-празиквантела и 6,0 мг/кг мильбемицина оксима, эквивалентно 1,5 мл/кг) при еженедельном пероральном применении в течение 9 недель беременности и 8 недель лактации. В исследовании участвовали 12 клинически здоровых беспородных кошек (возраст 18…24 мес, МТ 3,5…3,9 кг), разделенные на опытную (n = ) и контрольную (n = 6) группы. Животных разме- стили в зоогостинице, где после карантина, вакцинации и обработки от эктопаразитов, организовали вязку с тремя здоровыми котами; беременность подтверждали УЗИ через 21 ± 3 дня после прекращения эстрального поведения. Препарат вводили еженедельно в течение 9 недель беременности и 8 недель лактации; контроль получал эмульсию без ДВ. Оценивали клиническое состояние, МТ, гематологические показатели, нежелательные реакции, роды и развитие котят (n = 43). Результаты показали отсутствие клинически и статистически значимых различий между группами в поведении, аппетите, МТ, гемоглобине, эритроцитах, лейкограмме и биохимических маркерах (p > 0,05). Нежелательные реакции отсутствовали. Продолжительность беременности (в среднем 61…62 дня), роды (без осложнений) и репродуктивные показатели (3,5…3,67 живых котят на помет, нулевая смертность) не отличались (p=0,619; 0,575). У котят (возраст 2…56 дней) не выявлено отклонений в развитии нервной системы, опорно-двигательного аппарата и МТ.

Таким образом, исследование подтверждает, что препарат Supramil® эмульсия в рекомендованном режиме дозирования (однократно) является безопасным для применения у беременных и лактирующих кошек, а также демонстрирует хорошую переносимость при многократном применении в трехкратной дозе.

Ключевые слова: Supramil® эмульсия, R-празиквантел, мильбемицина оксим, кошки, котята, беременность, лактация, безопасность, переносимость, гематология, биохимия, кровь.

Tolerability of the Supramil® emulsion in pregnant and lactating queens

S.V. Mukaseev, PhD in Veterinary Science, veterinarian;

S.A. Parkhomenko, veterinarian

D.V. Beloglazov, PhD in Biological Sciences, scientific consultant;

O.A. Zeynalov, PhD in Biology Science, chief science specialist.

LLC «RDE «Astrapharm» (20, p. 3, floor 3, room I, office 35, Nauchny proezd, Moscow, RF, 117246).

This study evaluated the safety and tolerance of the anthelmintic drug Supramil® emulsion in pregnant and lactating queens. The formulation represents a novel liquid preparation containing a combination of R-praziquantel (levorotatory optical isomer) and milbemycin oxime. Unlike products containing racemic praziquantel, the use of the active enantiomer enables a 50 % reduction in cestocidal dose while improving the safety profile to hazard class IV (practically non-toxic) according to GOST 12.1.007-76. The objective was to assess tolerance of the drug at a triple therapeutic dose (7.5 mg/kg R-praziquantel and 6.0 mg/kg milbemycin oxime, equivalent to 1.5 mL/kg) administered orally once weekly throughout 9 weeks of gestation and 8 weeks of lactation. Twelve healthy non-breed queens (age 18…24 months, body weight 3.5…3.9 kg) were randomly allocated to treatment (n = 6) or control (n = 6) groups. Following quarantine, vaccination, and ectoparasite treatment at a boarding facility, queens were bred with three proven healthy toms; pregnancy was confirmed by ultrasonography at 21 ± 3 days after cessation of estrous behavior. The treatment group received Supramil® emulsion weekly during gestation and lactation; controls received vehicle without active ingredients. Clinical parameters, body weight, hematological and biochemical profiles, adverse events, parturition, and kitten development (n = 43) were monitored.

Result showed no clinically and statistically significant differences between groups in behavior, appetite, body weight, hemoglobin, erythrocyte counts, leukograms, or biochemical markers (p > 0.05). No adverse events occurred. Gestation length (mean 61–62 days), parturition (uncomplicated), and reproductive parameters (3.5…3.67 live kittens per litter, zero mortality) were comparable (p=0.619; 0.575). Kittens (age 2…56 days) exhibited normal neurological, musculoskeletal, and growth development.

These findings confirm that Supramil(R) emulsion at the recommended single-dose regimen is safe for use in pregnant and lactating queens, demonstrating excellent tolerance even with repeated administration at a triple therapeutic dose.

Keywords: Supramil(R) emulsion, R-praziquantel, milbemycin oxime, queens, intact female cats, kittens, pregnancy, lactation, safety, tolerability, hematology, biochemistry, blood.