.png "Издательство «Логос Пресс»")
А. Петак1, И.К. Шоштарич-Цукерманн2, А.Г. Куриль2, Н. Лемо1
1 Клиника внутренних болезней животных, ветеринарный факультет, Загребский Университет, Загреб, Хорватия.
2 Кафедра ветеринарной патологии, ветеринарный факультет, Загребский Университет, Загреб, Хорватия.
Предпосылки: кожный буллезный мастоцитоз (КБМ) — редкое заболевание, характеризующееся эритродермией,
образованием пузырей на туловище, коже головы и конечностей, которые в последующем превращаются в эрозии.
Цель: описать редкий вариант кожного мастоцитоза и возможности лечения.
Животное: 7-месячный щенок йоркширского терьера с эритродермией и образованием булл.
Методы: клинический осмотр (включая клинический, биохимический анализы крови и рентгенографию), биопсия
кожи, гистологическое и иммуногистохимическое исследование.
Выводы и клиническая значимость: этот случай соответствует критериям КБМ, который представляет
собой редкое заболевание, при котором описана спонтанная регрессия. Однако в тяжелых случаях можно на-
значить лечение системными кортикостероидами, антигистаминами Н1 и Н2 и маситинибом.
A case of cutaneous bullous mastocytosis in a Yorkshire terrier puppy
Ana Petak1 (ID), Ivan-Conrado Šoštarić- Zuckermann2, Andrea Gudan Kurilj2, Nikša Lemo1
1 Clinic for Internal Diseases, Faculty of Veterinary Medicine University of Zagreb, Zagreb, Croatia.
2 Department of Veterinary Pathology, Faculty of Veterinary Medicine University of Zagreb, Zagreb, Croatia.
Background: Cutaneous bullous mastocytosis (CBM) is a rare disease characterised by erythroderma, bullae formation on trunk, scalp and extremities which evolve to erosions.
Objective: To describe a rare variant of cutaneous mastocytosis and treatment options.
Animal: A 7-month-old Yorkshire terrier puppy with erythroderma and bullae formation.
Methods: Clinical examination (including haematological, biochemical and radiographic), skin biopsy, histopathological and immunohistochemical evaluation.
Conclusion and clinical relevance: The case fulfills the criteria of CBM,representing a rare entity that is reported to be associated with spontaneous regression. However, in severe cases treatment with systemic corticosteroids, H1 and H2 antihistamines, and masitinib can be performed.
Введение
Мастоцитоз представляет собой группу редких клональных нарушений, характеризующихся скоплением тучных клеток в тканях и органах, включая кожу и костный мозг [1].
У людей существуют три основных клинических проявления КМ: (i) МПКМ, который ранее называли пигментной крапивницей, (ii) ДКМ и (iii) солидная кожная мастоцитома [2]. ДКМ — редкий вариант КМ, возникающий у детей и составляющий 1…5 % всех случаев КМ [3]. Это нарушение далее подразделяют на эритематозный и буллезный подтипы. Буллезная форма (КБМ) встречается в >50% случаев и связана с худшим прогнозом [3].
Насколько известно авторам, ранее случаи диффузного КБМ у собак не описывались.
История болезни
7-месячный некастрированный самец йоркширского терьера поступил для обследования в связи с поражениями кожи с пузырями, появившимися в возрасте 6 недель. В анамнезе собаки было покраснение и хрупкость кожи с множественными ранами. Также сообщалось о рвоте, болезненной дефекации (связанной с тенезмами), внезапной слабости и легком зуде.
