Случай кожного буллезного мастоцитоза у щенка йоркширского терьера

Предпосылки: кожный буллезный мастоцитоз (КБМ) — редкое заболевание, характеризующееся эритродермией,
образованием пузырей на туловище, коже головы и конечностей, которые в последующем превращаются в эрозии.
Цель: описать редкий вариант кожного мастоцитоза и возможности лечения.
Животное: 7-месячный щенок йоркширского терьера с эритродермией и образованием булл.
Методы: клинический осмотр (включая клинический, биохимический анализы крови и рентгенографию), биопсия
кожи, гистологическое и иммуногистохимическое исследование.
Выводы и клиническая значимость: этот случай соответствует критериям КБМ, который представляет
собой редкое заболевание, при котором описана спонтанная регрессия. Однако в тяжелых случаях можно на-
значить лечение системными кортикостероидами, антигистаминами Н1 и Н2 и маситинибом.

Введение
Мастоцитоз представляет собой группу редких клональных нарушений, характеризующихся скоплением тучных клеток в тканях и органах, включая кожу и костный мозг [1].
У людей существуют три основных клинических проявления КМ: (i) МПКМ, который ранее называли пигментной крапивницей, (ii) ДКМ и (iii) солидная кожная мастоцитома [2]. ДКМ — редкий вариант КМ, возникающий у детей и составляющий 1…5 % всех случаев КМ [3]. Это нарушение далее подразделяют на эритематозный и буллезный подтипы. Буллезная форма (КБМ) встречается в >50% случаев и связана с худшим прогнозом [3].
Насколько известно авторам, ранее случаи диффузного КБМ у собак не описывались.

История болезни
7-месячный некастрированный самец йоркширского терьера поступил для обследования в связи с поражениями кожи с пузырями, появившимися в возрасте 6 недель. В анамнезе собаки было покраснение и хрупкость кожи с множественными ранами. Также сообщалось о рвоте, болезненной дефекации (связанной с тенезмами), внезапной слабости и легком зуде.