Возможность применения тилетамин-золазепама для седации при пероральном введении у собак и кошек: обзор литературы

В обзоре приведены результаты трех исследований применения тилетамин-золазепама для седации при пероральном введении у собак и кошек.

Исследование 1. Цель — изучить седативный эффект комбинации тилетамин-золазепам-ацепромазин (ТЗА) или кетамин-флунитразепам (КФ) у собак при пероральном применении, а также оценить эффективность капсульной формы ТЗА у бездомных собак. Экспериментальная часть выполнена до исследования в полевых условиях. В исследование было включено 6 экспериментальных и 27 бездомных собак. В пилотном исследовании 6-ти собакам применяли жидкую форму ТЗА (20 мг/кг тилетамин-золазепам и 2 мг/кг ацепромазина) или жидкую форму КФ (50 мг/кг кетамина и 2 мг/кг флунитразепама) перорально: протокол 1 — вливание препарата в рот; протокол 2 — добавление капсульной формы в баночный корм; протокол 3 — добавление жидкой формы препарата в подливе. Седацию оценивали в баллах. В среднем временной промежуток от введения ТЗА до принятия животным бокового положения составил: протокол 1 — 47,5 (35…80) минут (67 % собак); протокол 2 — 30 (15…65) минут (83 %), протокол 3 — 75 (45…110) минут (100 %). Ни одна собака в группе КФ в протоколах 2 и 3 не принимала бокового положения. На основании этих результатов 20 бездомных собак получили инкапсулированный ТЗА: ТЗ (20 мг/кг) и ацепромазин (2 мг/кг). 4 собакам не использовали других препаратов (одна собака была поймана), 10 собак получили вторую дозу в течение 30 минут (5 собак было поймано) и 6-ти собакам ввели ТЗ (5 мг/кг) и ксилазин (1,1...2,2 мг/кг) в/м из пневматического дротика (6 собак было поймано). 7 собакам было предложена двойная доза ТЗА (5 собак было поймано). В целом, 63 % бездомных собак в эксперименте было поймано после поедания двойной дозы ТЗА. Пероральное введение инкапсулированного ТЗА, добавленного в баночный корм, позволяет отлавливать бездомных собак, но при этом может требоваться применение дополнительных препаратов. Время от введения ТЗА до развития седации у животных и вкусовые качества препарата влияют на процент отлова.

Исследование 2. Цель — изучить возможность перорального применения препарата «Золетил» у кошек. Было отобрано 8 здоровых кошек, самок и самцов, в возрасте от 2 до 4-х лет. «Золетил-50» был использован в виде стерильного лиофилизата, приготовленного в виде раствора с водой для инъекций в дозах от 15 до 25 мг/кг. После введения препарата оценивали параметры гемодинамики, седацию и возможность эндотрахиальной интубации. После перорального введения эффект седации развивался достаточно быстро. При введении в дозе 25 мг/кг была возможность интубации и проведение малых хирургических вмешательств. Доза 15 мг/кг вызывала только седацию. Целесообразно использовать «Золетил» в виде порошка с приятным вкусом.

Исследование 3. Цель — оценить качество седации, изменения САД, ЧСС и ЧД при трансбуккальном (ТБ) введении ТЗ здоровым кошкам. Здоровые стерилизованные европейские короткошерстные кошки (n = 7; 3 самца, 4 самки) были включены в рандомизированное, слепое, перекрестное исследование. Каждая кошка получала две дозы тилетамина-диазепама ТБ: по 5 мг/кг (НД) и 7,5 мг/кг (ВД) каждого препарата. Перед каждой дачей препаратов регистрировали САД, ЧСС, ЧДД и уровень седации. Далее в течение 2 ч с определенными интервалами оценивали сатурацию (SpO₂). Всем кошкам успешно выполнили исследование. Рвоты и тошноты отмечено не было. Гиперсаливация наблюдалась в 0/7 и 3/7 при НД и ВД, соответственно (р = 0,2). Были отмечены изменения в положении тела, ответ на стрижку когтей и фиксацию, которые не существенно отличались в группах. ЧСС, ЧД и САД изменялись с определенными временными интервалами. САД и ЧД были существенно ниже в группе НД и ЛД. Значений сатурации гемоглобина <95% отмечено не было. ТБ введение тилетамина-золазепама в изученных дозах является простым и эффективным методом фармакологической фиксации кошек, при этом НД оказывает меньше влияния на САД и ЧД, чем ВД.

Ключевые слова: собаки, кошки, тилетамин, золазепам, ацепромазин, флунитразепам, кетамин, седация, пероральное применение