.png "Издательство «Логос Пресс»")
Ю. Э. Азимова1,2, К. В. Скоробогатых1, Н. В. Ващенко1,3, А. М. Ужахов1,2, Д. З. Коробкова1, В. В. Осипова1, М. Л. Кукушкин2
1 ООО «Университетская клиника головной боли», Москва.
2 ФГБНУ «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии», Москва.
3 ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова (Сеченовский университет), кафедра нервных болезней и нейрохирургии, Москва.
Распространенность мигрени в Российской Федерации велика и составляет 20,8 %. До недавнего времени профилактическая фармакотерапия мигрени включала назначение бета-блокаторов, антиконвульсантов, антидепрессантов, онаботулотоксина А. Назначение этих препаратов может бытьсопряжено с развитием нежелательных явлений. Кальцитонин-ген родственный пептид (Calcitonin gene-related peptide, CGRP) — мишень для специфической терапии мигрени. Обзор посвящен анализу клинических исследований, а также исследований в условиях реальной клинической практики, проведенных с моноклональным антителом к CGRP, фреманезумабом. Приведены собственные клинические наблюдения использования фреманезумаба при различных типах мигрени.
Мигрень — распространенное неврологическое заболевание, занимающее второе место среди всех нозологий как причина нетрудоспособности в течение жизни [26]. В Российской Федерации мигрень встречается у 20,8 % населения [5].
Критерии мигрени, согласно Международной классификации головной боли III 2018 г. (МКГБ-3 [2018]) [17], представлены в таблице 1.
